La vacuna experimental de Moderna Inc. es 94,5% efectiva

La vacuna experimental de Moderna Inc. es 94,5% efectiva en la prevención de COVID-19.

(Reuters) La vacuna experimental de Moderna Inc. es 94,5% efectiva en la prevención de COVID-19,  según datos provisionales de un ensayo en etapa tardía, dijo la compañía el lunes, convirtiéndose en la segunda farmacéutica estadounidense en informar resultados que superan con creces las expectativas.

Junto con la vacuna de Pfizer Inc, que también es más del 90% efectiva, y pendiente de más datos de seguridad y revisión regulatoria, Estados Unidos podría tener dos vacunas autorizadas para uso de emergencia en diciembre con hasta 60 millones de dosis de vacuna disponibles este año.

El próximo año, el gobierno de los Estados Unidos podría tener acceso a más de mil millones de dosis solo de los dos fabricantes de vacunas, más de lo necesario para los 330 millones de residentes del país.

Las vacunas, ambas desarrolladas con una nueva tecnología conocida como ARN mensajero (ARNm), representan herramientas poderosas para combatir una pandemia que ha infectado a 54 millones de personas en todo el mundo y ha matado a 1,3 millones. 

La noticia también llega en un momento en que los casos de COVID-19 están aumentando, alcanzando nuevos récords en los Estados Unidos y empujando a algunos países europeos a volver a bloqueos.

“Vamos a tener una vacuna que puede detener el COVID-19”, dijo el presidente de Moderna, Stephen Hoge, en una entrevista telefónica.

El análisis intermedio de Moderna se basó en 95 infecciones entre los participantes del ensayo que recibieron un placebo o la vacuna. De ellos, solo cinco infecciones ocurrieron en los que recibieron la vacuna, que se administra en dos inyecciones con 28 días diferencia.

“Tener más de una fuente de una vacuna eficaz aumentará el suministro mundial y, con suerte, nos ayudará a todos a volver a algo parecido a la normalidad en algún momento de 2021”, dijo Eleanor Riley, profesora de inmunología y enfermedades infecciosas en la Universidad de Edimburgo. .

Moderna espera tener suficientes datos de seguridad requeridos para la autorización de EE. UU. En la próxima semana y la compañía espera solicitar la autorización de uso de emergencia (EUA) en las próximas semanas.

Las acciones de la compañía, que se han cuadriplicado este año, subieron un 15% en las operaciones previas a la comercialización, mientras que las acciones europeas y los futuros de las acciones de Wall Street subieron con la actualización de la vacuna. 

Los futuros del índice de referencia S&P 500 subieron un 1,3%, deteniéndose justo antes de un nuevo máximo histórico, mientras que el STOXX 600 paneuropeo alcanzó máximos de finales de febrero. [MKTS / GLOB]

Las acciones de Pfizer cayeron un 1,7% en las operaciones previas a la comercialización, mientras que la británica AstraZeneca, que aún no ha publicado ningún resultado de sus ensayos de vacunas en etapa tardía, fueron un 0,7% más débiles.

CASOS SEVEROS

Una ventaja clave de la vacuna de Moderna es que no necesita almacenamiento ultrafrío como el de Pfizer, lo que facilita su distribución. 

Moderna espera que sea estable a temperaturas normales del refrigerador de 2 a 8 grados Celsius (36 a 48 ° F) durante 30 días y se puede almacenar hasta 6 meses a -20 ° C.

La vacuna de Pfizer debe enviarse y almacenarse a -70 ° C, el tipo de temperatura típica de un invierno antártico. Se puede almacenar hasta cinco días a temperaturas estándar de refrigerador o hasta 15 días en una caja de envío térmica.

Los datos del ensayo de Moderna en el que participaron 30.000 voluntarios también mostraron que la vacuna previno casos de COVID-19 grave, una cuestión que aún permanece con la vacuna Pfizer. De los 95 casos en el ensayo de Moderna, 11 fueron graves y los 11 ocurrieron entre voluntarios que recibieron el placebo.

Moderna, parte del programa Operation Warp Speed ​​del gobierno de EE. UU., Espera producir alrededor de 20 millones de dosis para los Estados Unidos este año, millones de las cuales la compañía ya ha fabricado y está lista para enviar si obtiene la autorización de la FDA.

“Suponiendo que obtengamos una autorización de uso de emergencia, estaremos listos para enviar a través de Warp Speed ​​casi en horas”, dijo Hoge. “Para que pueda comenzar a distribuirse instantáneamente”.