La FDA pide suspender el uso de la vacuna de Johnson & Johnson

La FDA pide suspender el uso de la vacuna de Johnson & Johnson

La FDA pide suspender el uso de la vacuna de Johnson & Johnson después de que seis personas en Estados Unidos desarrollaran un raro trastorno que implica la formación de coágulos.

La FDA ha dicho que la recomendación es por “exceso de precaución”, añadiendo que los eventos observados parecen ser “extremadamente raros”.

“En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros“, ha afirmado la FDA en una declaración conjunta con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). “La seguridad de la vacuna del Covid-19 es una prioridad máxima para el gobierno federal, y nos tomamos muy en serio todos los informes de problemas de salud tras la vacunación“, ha añadido.

Los seis casos se produjeron en mujeres de entre 18 y 48 años, y los síntomas se desarrollaron entre seis y 13 días después de recibir la vacuna. Los médicos suelen tratar ese tipo de coágulos con heparina, pero los reguladores sanitarios señalaron que eso podría ser peligroso en este caso y recomendaron un tratamiento diferente.

Las personas que reciban la vacuna y “desarrollen dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar en las tres semanas siguientes a la vacunación deben ponerse en contacto con su medico”, han recomendado la FDA y los CDC.

Las acciones de J&J bajan más de un 3% en la preapertura de EEUU tras conocerse la noticia.

Cabe recordar que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) informó a finales de la la semana pasada de que está estudiando la relación de la vacuna de Johnson & Johnson con cuatro casos graves de trombos. Sus expertos han iniciado una “revisión” de casos para investigar eventos de tromboembólicos o formación de coágulos sanguíneos inusuales en personas vacunadas.